B1 化学合成基因
基因的研究是生命科学的一大基石。获得基因的途径有两个，其一是直接从生物体的核酸(基因组DNA或mRNA)钓取，其二是通过人工化学合成获得。但人工合成基因法有其独特的优点：①合成周期短，可以保证序列的100%正确无误。②当将真核基因克隆在原核生物中表达时，需将真核生物偏爱的密码子改为原核生物偏爱的密码子，才能实现高效表达，解决这一问题最好的办法是根据相应细胞的密码子偏好性对基因序列进行密码子优化，之后人工合成基因；③当只知某一蛋白或多肽的氨基酸序列而不知其核苷酸序列时，最好的办法也是通过人工合成基因进行克隆和表达。④可根据需要进行基因的定点突变以改造基因。⑤研究人员根据自己的意愿设计得到自然界中很难获得甚至不存在的基因。因此，化学合成基因很有可能取代从生物体中钓取目的基因的原始方法。我公司可以根据您的任何需要化学合成相应的基因序列。

1基因设计： 根据您可以提供的原始信息，专业人员可以以如下方式为您提供国际一流的专业服务：

(1)当您提供最终的DNA序列时，我们的专业人员将根据您的要求对您提供的序列进行专业的分析，为您提供相关的基因结构、克隆、表达等方面的有效咨询服务。

(2)根据您提出的具体要求，由我们的专业人员为您提供免费基因设计服务。最终序列经您确认后可作为基因合成的基本信息。

(3)基尼亚公司提供的免费基因设计服务包括完整的基因设计方案制定、密码子优化和克隆方案的制定等。

2我公司用于基因合成的标准载体为pUC系列和pBlueScript系列。除此以外的其它任何载体均视为您的载体。

3如果您需要使用上述标准载体以外的载体，则该载体应由您提供，并在结算时按克隆难易程度收取500-1000元的亚克隆费用。

4本公司与您在达成一致意见后，签订基因合成服务协议和保密合同，您交纳相应预付款。预付款到帐即为基因合成开始期限。

收费标准：（保证国内最低价）

(1) 若订货量较大，价格从优；

(2) 服务协议签订之后，您不得随意更改基因序列；

(3) 若需克隆到您的载体，每次亚克隆需增加五个工作日

 

6. 向您提供的技术资料和产品包括：

(1) 不少于1ug的含目的基因的通用载体质粒一份。

(2) 含上述质粒的菌株一份；

(3) 基因序列100％正确的原始测序报告正本电子版一份；

(4) 基因合成报告单一份。

7. 服务特色：

(1) 基因合成经验丰富，已完成合成的基因近100，000条；

(2) 交货迅速，严格执行服务协议条款；

(3) 服务对象面向全球，完成众多国外客户的订单；

(4) 价格低廉，接近成本价；

(5) 可以进行具有复杂结构基因（高GC含量、重复结构等）的合成；

(6) 忠实执行保密合同，为客户负责。

A. 服务内容

在很多情况下，您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列，或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基，或者丢失了部分碱基，或者个别碱基有突变，这些我们姑且都认为它是基因突变。那么要得到最终符合要求的序列，便需要对其进行修改。我们总称为基因突变服务。我们可根据您的任何需要对错误的序列做任何修改，以达到您的最终要求。

 

B. 服务说明

您须提供材料：含待变基因的质粒一份，量不少于1.0 ug；待变基因原始序列文件及原始测列图谱文件各一份；待变基因及其载体质粒的生物特性，如是否影响细菌增殖等。

C.收费标准

	1-2个突变点
长度(bp)	1-999	1000-1499	1500-2499	2500-3999	4000以上
价格(元）	500	800	1200	2000	询价
周期(工作日)	7	7	10	15	\

D.提供结果

实验报告、测序彩色波形图、测序方向图、序列碱基图、含有目的基因的质粒及甘油菌（或PCR产物)。

 

A.服务内容

● 基因组DNA的提取/总RNA提取

● 以基因组DNA或cDNA为模板PCR扩增得到目的基因

● 目的基因PCR产物的纯化及测序

● 目的基因的克隆及测序

● 目的基因亚克隆至表达载体中

 

B.服务说明

1. 我们目前接收的样品形式为与参考序列物种一致的材料、上述材料的基因组DNA或cDNA。

1) 实验材料必须保证新鲜，请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂。

2) 基因组DNA无明显降解，总量大于5? ug。如果基因丰度较低或调取的基因较长，请您提供尽量多的材料。

2. 由于材料的个体差异及PCR过程中会产生突变等原因，我们不保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致

 

C.收费标准

以上实验周期是针对正常实验样品制定的，样品特殊或样品多时除外。

 

D.提供结果

实验报告、测序彩色波形图、测序方向图、序列碱基图、含有目的基因的质粒及甘油菌（或PCR产物)。

A.服务内容

遗传密码有64种，但是绝大多数生物倾向于利用这些密码子中的一部分。那些被最频繁利用的称为最佳密码子(optimal codons)，那些不被经常利用的称为稀有或利用率低的密码子(rare or low-usage codons)。实际上用做蛋白表达或生产的每种生物（包括大肠杆菌，酵母，哺乳动物细胞，Pichia，植物细胞和昆虫细胞）都表现出某种程度的密码子利用的差异或偏爱。大肠杆菌、酵母、果蝇、灵长类等每种生物都有独特的8个密码子极少被利用。有趣的是，灵长类和酵母有6个同样的利用率低的密码子。大肠杆菌、酵母和果蝇中编码丰度高的蛋白质的基因明显避免低利用率的密码子。因此，重组蛋白的表达可能受密码子利用的影响（尤其在异源表达系统中）的事实并不很奇怪。你的基因利用的密码子可能不是你正在利用的蛋白生产系统进行高水平表达所偏爱的密码子，这种情况是可能的。利用偏爱密码子(preferred codons)并避免利用率低的或稀有的密码子可以合成基因，基因的这种重新设计叫密码子最佳化。

 

B.服务说明

1.您须提供受体生物或细胞的详细信息

2.您须提供氨基酸序列。当不能够提供氨基酸序列时，则应提供DNA序列，并说明起始密码和终止密码的位置。

3.若有特别要求时，须附加说明。

4.我们的专业人员将根据您提供的信息进行密码子优化或者基因设计。设计完成后，将交付您进行审查。

 

C.收费标准

每100bp 75元人民币。对基因的序列有特殊要求的，费用将适当增加。如设计的基因在我公司合成则可以免收优化或设计服务，如条款C1.1所述。

 

A.服务内容

1. 普通质粒提取

根据您的需要，可一次性提取10-500 ug的质粒。提取后的质粒基本不含蛋白质、基因组DNA及Total RNA污染，带型清晰标准，可满足PCR扩增、测序、限制酶酶切、转化等常规实验的需要。

2. 超纯质粒提取

超纯质粒在提取过程中使用了一种特殊洗液，可大大减少内毒素的污染。经无内毒素水平检测，内毒素含量比普通质粒减少了60%以上。提取后的质粒能够用于转染，且费用低于无内毒素质粒提取。

3. 无内毒素质粒提取

革兰氏阴性细菌由于自溶或其他原因被破坏而从其细胞壁上释放出的毒性脂多糖称内毒素，它是影响细胞转染效率的重要因素，无内毒素质粒是获得高质量转染实验所必备的。

 

B.服务说明

1. 如果您提供的样品为质粒，请保证质粒的量≥100 ng，以满足琼脂糖凝胶电泳检测及转化需要；如果您提供甘油或穿刺保存菌种，请确保菌体活力较高，或将重新活化后的菌种寄给我们。

2. 我们首先对您提供的样品进行小量培养提取预实验，以鉴定质粒的正确性（与您提供的背景资料相符）及拷贝数（2ml培养提取量<1.5ug为低拷）。

3. 如果质粒为非氨卞青霉素、卡那霉素和氯霉素抗性时，请您提供抗生素及抗生素工作浓度。

4. 收费标准是针对高拷贝质粒制定的，低拷贝质粒请询价。

5. 如果需要进行PCR或测序检测，请提供PCR引物或测序引物，或您提供引物序列，由本公司合成。引物合成、测序等费用，需额外收取。

6. 进行无内毒素质粒提取后我们通常不进行内毒素含量检测。由于提取质粒的所有步骤均按照试剂盒的标准流程进行，因此提取的质粒内毒素含量小于100 E.U./mg。

C. 收费标准

D.提供结果

实验报告（包括质粒电泳照片及OD值测定结果）、1.7≤OD260/280≤2.0的质粒、甘油菌及穿刺菌。